Es la
técnica mediante la
cual se fecunda
una hembra utilizando
mecanismos que simulan
la monta natural
y que consiste
en el depósito
del semen del
macho dentro del tracto
genital de la
hembra en un
momento adecuado que
coincide con la
ovulación.
Es innegable la
importancia de la
Inseminación Artificial en el
desarrollo de la
ganadería Colombiana,
principalmente en explotaciones
de leche y
doble propósito, siendo
el mejoramiento genético
factor preponderante y
benéfico en la
producción y productividad
de las mismas.
Es así mismo,
una técnica simple, exitosa y
económicamente factible de
implementar en el
hato nacional.
La utilización de
semen procedente de
toros probados en Centrales de Reproducción Asistida, extranjeras como
nacionales, ha permitido la
adaptación de hembras
y reproductores al
medio ambiente tropical
Colombiano, lo cual se refleja
en la calidad
de las crías
resultantes y el aumento de
la producción por unidad.
Si bien la aplicación de la
IA y la IATF muestran resultados satisfactorios de fertilidad, existe un número
variable de hembras que no se logra preñar mediante estas técnicas, las cuales
se convierten en hembras problema.
Estas circunstancias pueden
deberse a defectos anatómicos como el cuello uterino en S, muy frecuente en
ganado Cebuino, o inflamaciones del útero no detectables a la palpación o la
ecografía, o simplemente no quedaron gestantes luego de dos o tres inseminaciones.
Lo anterior hace necesario
utilizar “toros repasadores” con el fin
de preñar este grupo de hembras. El toro repasador debe llenar las
características fenotípicas propias de la raza y las características de un
buen reproductor, con el fin de mantener que las metas de producción del hato.
Con el fin de obtener
los mejores parámetros reproductivos mediante la utilización de la IA, además
de los factores que intervienen en la reproducción, como Sanidad, Nutrición,
Raza y Medio Ambiente y aquellos
que afectan la aplicación de las
Técnicas de Reproducción Asistida, deben tenerse en cuenta algunos puntos que inciden directamente en la aplicación y ejecución de esta técnica: Tabla 1
TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO DEL
SEMEN
El factor clave para la
preservación prolongada de los gametos es
la baja temperatura, por lo que el semen debe mantenerse durante todo
el período de su almacenamiento por debajo
de los -130°C, para
que conserve la
máxima fertilidad. Si se presentan ligeros aumentos de temperatura cuando se maneja el semen congelado,
se producirán graves daños irreversibles del líquido intracelular del espermatozoide, debido
a la “recristalización”. La exposición repetida de
manera inadecuada de las pajillas en la boca del termo, deteriora la calidad
seminal con el consiguiente efecto negativo inmediato y acumulativo sobre
la calidad del semen.
En la Figura 1 se muestra el
rango de
temperatura a boca
de termo con N2 líquido y la
manera de exponer las canastillas para el
retiro de la
pajilla.
Algunas
veces debemos realizar varias inseminaciones por lo que debemos levantar la
canastilla repetidamente, exponiendo el semen cada vez a temperatura ambiente
durante cortos períodos. De otra parte durante la transferencia del semen
entre termos y la manipulación de las canastillas, el semen se expone a
diferentes temperaturas, lo cual produce daños sobre el mismo.
PICKETT et al midió la temperatura del semen durante la manipulación de las canastillas y observó que aunque el semen esté en contacto con el nitrógeno tiempo suficiente, en cada exposición a temperatura ambiente, éste alcanza temperaturas mayores, requiriendo más de 10 minutos para que recupere nuevamente los -196°C, en especial si el nivel de nitrógeno es bajo.
Por lo anterior se recomienda siempre manipular el semen lo más rápido posible, manteniéndolo almacenado en goblets de plástico llenos de nitrógeno líquido, para minimizar los cambios de temperatura durante el proceso.
Gráfico 1. Temperatura del semen dentro de las pajillas sostenidas con pinzas en canastillas metálicas durante la exposición a temperatura ambiente 20 ± 0.6°C
Cada curva representa el promedio
de cinco réplicas (BERNDSTON)
TEMPERATURA DE
DESCONGELACION DE LA
PAJILLA
Las mayores
diferencias entre los inseminadores en el manejo del semen se producen durante la
descongelación. Algunos utilizan llevarlas
en el bolsillo o entre la ropa y el cuerpo, para
que lleguen a la temperatura corporal, lo cual se ha comprobado que nunca
alcanzan está temperatura; colocarlas
dentro de la vagina;
utilizar agua a temperatura del grifo; temperaturas y
tiempos variables de exposición, protocolos
que son inadecuados y
no logran índices
de fertilidad aceptables.
BARTH et
al en un
experimento concluyó que
luego de 30
segundos de exposición
a baño maría a 35°C
– 37°C, el semen en
pajillas llega a 30°C
y no sufre
schock térmico, por lo
que se
recomienda este protocolo
de descongelación del
semen. También comparó distintos tiempos de exposición a temperatura y
tiempo de descongelación, comprobándose que el semen después de exponerlo
durante 12 segundos a 37°C, solamente alcanzaba 0°C, por lo que sufre shock
térmico y en consecuencia pérdida de la motilidad, actividad metabólica,
capacidad fecundante y lesión de la membrana plasmática
En otro experimento realizado por
SENGER et al, se descongelaron pajillas de 0.5 ml a dos temperaturas (5 y 35°C)
para luego exponerlas a diferentes temperaturas de 1°C – 20°C – 37°C, imitando
distintas posibilidades de temperatura ambiente.
Tabla 2 Efecto del shock térmico post descongelación sobre la motilidad y la
integridad acrosomal en pajillas de 0.5
ml a
5°C y 35°C (SENGER)
Como se puede ver en la Tabla 2 los mejores resultados expresados en motilidad espermática e integridad acrosómica fue la temperatura de 37°C y luego mantenidos entre 37°C y 20°C. Por lo tanto si no hay una temperatura ambiente baja, no hay peligro de shock térmico, siempre y cuando se realice rápidamente la IA. Lo anterior corrobora los resultados y recomendaciones del trabajo de BARTH.
Además se
recomienda mantener el
semen en el
mismo baño María hasta el momento
de la inseminación,
la que debe
realizarse dentro de
los 15 minutos
del descongelado. A
partir de este
momento comienza
a disminuir la
integridad del acrosoma
y la motilidad
espermática.
Un factor a tener en cuenta cuando se trabaja a la intemperie con bajas temperaturas, existe la posibilidad de producir schock térmico por la diferencia de temperaturas entre el descongelamiento y el medio ambiente, por lo que se recomienda proteger el semen desde el momento de su descongelamiento y su traslado hasta la vaca a inseminar. (BO)
Cuando es necesario inseminar un grupo grande de animales en u tiempo corto, es recomendable que un ayudante vaya descongelando las pajillas, según vaya progresando el proceso, lo que permite mayor precisión y seguridad en cada inseminación.
SITIO DE
DEPOSITO DEL SEMEN
DENTRO DEL UTERO
El proceso de transporte espermático en el tracto reproductivo femenino, se lleva a cabo inicialmente de forma rápida y luego de forma lenta.
En la fase rápida los mecanismos fisiológicos del tracto femenino transportan los espermatozoides hasta el oviducto sin la participación activa de los mismos y no son fecundantes.
Durante la fase lenta los espermatozoides llegan al oviducto 8 horas después del servicio y son almacenados por 18 horas en el itsmo, parte inferior del oviducto, para posteriormente avanzar hasta la unión con la ampolla, sitio en donde se realiza la fecundación luego de la capacitación espermática.
En un
trabajo de SUGA e
HIGAKI se demostró
que 30 a
60 minutos después
de la IA
la mayoría de los espermatozoides fueron recuperados
de la vagina
y el cérvix
y solo unos
cientos fueron recuperados
del útero. LARSON y LARSON demostraron
que 2 horas
después de depositar
el semen en
el cuerpo del
útero, pudieron recuperar el
14.6% del total
del semen y
que el 98.5%
de ese semen
recuperado estaba en
la vagina y
el cérvix. A
las 12 horas
recuperaron el 0.6%
del semen y de
este el 73.7%
estaba en la
vagina y el
cérvix.
Por esta razón solo una poca cantidad de espermatozoides llegan a este sitio ya que en su gran mayoría son fagocitados o eliminados con el moco cervical, debido a movimientos retrógrados del eyaculado.
GALLAGER y SENGER demostraron que al efectuar recolecciones de material vaginal, no existían diferencias en la eliminación de espermatozoides cuando la siembra se realizaba en los cuernos o el cuerpo del útero, pero si había diferencias cuando la siembra se realizaba en la porción del cuello.
De otra parte se observó que los inseminadores que decían depositar el semen en el cuerpo del útero, lo hacían en realidad en el cervix. Tabla 4
Teniendo en cuenta lo anterior se propuso depositar el semen delante del cuerpo dentro del útero, lográndose que los inseminadores reentrenados en este procedimiento, mejoraran los índices de fertilidad.
En conclusión se recomienda efectuar el depósito del semen en la porción anterior del cuerpo del útero. Figura 2
DETECCION DEL CELO
La principal causa de fallas en los programas de
inseminación artificial es la deficiencia en
la detección de calores, causante de bajas tasas de concepción y, por
consiguiente largos I.E.P. por lo
que la identificación de
la vaca en
celo se constituye en
el objetivo primordial
de un programa
de inseminación artificial
en bovinos. (GRAVES)
El conjunto
de hembras del hato
conforman un grupo sexualmente activo que interactúa entre sí. La hembra en celo se muestra
inquieta, se mueve a
intervalos cortos, muge, se
topetean y frotan
la cabeza y
cuello entre ellas, olfatean y
lamen los genitales
de sus compañeras.
La pasividad ante la monta es el único indicador de que la vaca se encuentra en celo.
Como consecuencia de la monta los pelos de la zona del anca se aprecian revueltos e inclusive hay depilación del área.
La actividad
de monta se
estimula cuando el ganado
se encuentra en movimiento,
encorralado o comiendo.
Se ha comprobado que más del 85% de las vacas que intentan montar a otras por el frente estaban en celo, por lo que esta manifestación puede considerarse como un signo secundario confiable de celo. (FONSECA)
La edematización
e hiperemia de la
vulva y el
cuello se debe a
los
altos niveles de
estrógenos que causan
un aumento de
la irrigación del
útero, enroscamiento y turgidez de los
cuernos.
Sin duda el principal signo físico de celo es la secreción de moco cervical claro cristalino, más evidente en las novillas que en las vacas.
La duración
del celo depende
de la especie
y varía de
una hembra a
otra dentro de
la misma especie.
La
estimulación del grupo
de hembras por
el macho reduce
la duración del estro
y el momento
de la ovulación. El
celo es más
corto en animales
en pastoreo que en estabulación, siendo especialmente
corto en ganado
cebú.
La observación
visual directa es el método
más utilizado para
detectar celo en
la vaca.
Una
buena observación al igual
que la disposición
de corrales y
calcetas tanto para la observación del celo, como para efectuar fácilmente
la inseminación es básico para mejorar el porcentaje de preñez del hato
Para lograr el mayor porcentaje de determinación visual del celo, es necesario revisar los lotes dos o tres veces al día, con una duración mínima de una hora, ya que el animal puede mostrar de una tres montas por hora, lo que implica que aún teniendo un excelente personal detectando celos, es posible que se pasen parte de ellos por razones fisiológicas.
De otra parte se debe tener especial dedicación durante el período de observación, conocer los animales y las diferencias de comportamiento y dominancia entre ellos. Muchas veces durante la observación se confunde al animal que está en celo con otros que están entrando o saliendo del celo, o simplemente con animales que no están en celo, originando un bajo porcentaje de preñez, aunque con porcentajes aparentemente normales de detección de celos (MARTINEZ)
La presentación de celos sucede frecuentemente dentro del horario de la
Tabla 5
De acuerdo con lo observado en el Gráfico 2 los momentos de mayor actividad de monta se presentan durante la noche, las horas de la mañana y la tarde
Para tener una idea de esta problemática hay que considerar que
mundialmente se pierden entre el 20% y 50% de los celos y que el 30% de las
vacas son inseminadas a destiempo o cuando no están en celo. (BALL)
La eficiencia en la detección visual de celo varía entre 90% y menos del 50% (ROELOFS)
La eficiencia en la detección visual de celo varía entre 90% y menos del 50% (ROELOFS)
AYUDAS PARA DETECTAR
CELO
En la
actualidad existe un
gran número de
ayudas para detectar celo
en bovinos, algunos más
sofisticados que otros
dependiendo del tamaño
del hato y
el tipo de
explotación, en los
cuales se emplean sistemas
automáticos de televisión y
computarización conectados a
centrales de observación
y registro. Todos tienen
como objetivo mejorar
la detección de
celos. Por lo general
se combinan con otras técnicas
complementarias.
La desviación
de pene es
la técnica quirúrgica en el macho, más empleada en la detección de celo a nivel de campo.La punta del prepucio debe quedar lo suficientemente alta y estirada de tal manera que no permita que el macho introduzca el pene. Igualmente no debe quedar en hamaca pues hace posible que la orina permanezca en la curvatura inferior produciendo irritaciones del pene y el prepucio.
Los parches
como, el Kamar,
se aplican en la parte
anterior de la raíz de la
cola, el cual se
colorea al ser
presionado por otro
animal que monte
la hembra en
celo. Sin embargo se pueden desprender o dar falsos
positivos. Efectividad
promedio 80%
Otro método efectivo es el empleo de vacas androgenizadas o machorras, así como hembras con quistes ováricos, con síntomas de ninfomanía.
Para la selección
de la vaca a androgenizar (machorriar), se debe
tener en cuenta
que se encuentre
vacía, preferiblemente
hembra de despaje
por infertilidad o baja producción, no ciclando,
no lactante, buen tamaño, físicamente sana
especialmente de patas.
El tratamiento
se basa en la administración de
testosterona (Testoviron
Depot®)
Dosis de
inducción 2000 UI
8 ampollas IM
Dosis de
mantenimiento 1000 UI 4 ampollas
cada 30 días.
Si se
suspende el tratamiento
por cualquier causa
la vaca puede
reiniciar ciclos y
quedar preñada, si
es servida por
el toro. Esta reiniciación de los ciclos se debe al metabolismo de la testosterona que finalmente se transforma en estrógenos. Esta posibilidad
debe ponerse en
conocimiento del ganadero. (RIVERA)
Se recomienda complementar estas ayudas con la colocación del marcador o chin-ball y la revisión de los registros reproductivos individuales del hato.
En la Tabla 6 se muestra la eficiencia de algunos de las ayudas más utilizadas en la detección de celos. (CAVALIER)
Existen otras ayudas más complejas como el Podómetro, Heat Watch, Circuitos Cerrados de Televisión
Sumado a esto, el podómetro detectó
el 63-79% de períodos no luteales u
ovulaciones no acompañadas de comportamiento de estro. Se emplea
asociado con determinación de progesterona en
leche durante el
ordeño. Tiene una eficiencia de 91% y 92% de exactitud (COHEN). Ha sido
incorporado en sistemas computarizados de manejo del hato, empleándolo con éxito
como único método de detección de celo
(SPAHR)
El Circuito Cerrado de Televisión tiene una efectividad de registro
de celos entre el 56 y 94%, siendo menor
que la detección visual directa. Por otro lado su exactitud está alrededor del
50%. (BALL)
El Sistema Heat Watch® es un detector de celos radiotelemetrico automatizado que mediante un sensor de presión colocado en el anca permite registrar la actividad de monta, fecha, identificación y la duración de la monta, la cual es trasmitida a una antena repetidora que envía la información a un centro de computación. Se considera que una vaca esta en celo si monta 3 veces en un período de 4 horas.
Este sistema ha sido probado en
la Universidad de Virginia Tech desde el año 1994 obteniéndose una eficiencia
de detección de celo del 94% con un nivel de exactitud del 95%. (BO)
En los métodos no electrónicos se recomienda el empleo del "Chin-ball"
Por lo anterior es conveniente combinar un método electrónico con la inspección visual para mejorar los resultados.
MOMENTO DE LA INSEMINACION
El servicio natural y la
inseminación artificial terminan en preñez solamente si el espermatozoide se
encuentra en “el lugar adecuado en el momento oportuno”. De ahí la importancia
de detectar a tiempo el animal en celo mediante la identificación de los síntomas
correspondientes, los cuales han permitido desarrollar las diferentes ayudas
complementarias con este fin.
La actitud de caminar, en la
cual se basa el podómetro, se aumenta cuando la vaca está en celo.
Durante este período el
animal disminuye el tiempo dedicado a
comer y la producción de leche baja.
Igualmente el animal monta y
se deja montar, topetea otras vacas para finalmente presentar la inmovilidad a
la monta, signo inequívoco de celo.
Los eventos biológicos que dictan el momento de la IA son la viabilidad y funcionalidad del esperma (aproximadamente 24-30 hs) y el ovocito (6-10 hs) junto con el tiempo requerido por el espermatozoide para ser transportado desde el sitio de inseminación hasta el lugar de fertilización, aproximadamente 4-8 hs .(NEBEL)
Actualmente, el semen es depositado durante la IA teniendo el cuidado de hacerlo lo más cerca posible a la ovulación esperada. Además todos los esfuerzos están encaminados a que la fertilidad después de la primera IA tenga una tasa de no retorno de >60% después de los 56 días.
Las inseminaciones tempranas tienen
una baja tasa de fertilización y embriones de buena calidad, mientras que en inseminaciones
tardías se obtiene alta tasa de fertilización pero embriones de baja calidad
(SAACKE).
Por lo tanto, el momento óptimo
de IA pareciera estar entre estos dos extremos, para conseguir un equilibrio
entre tasa de fertilización y calidad embrionaria.
La ovulación ocurre alrededor de
27 h después de iniciado el estro (WALKER).
Además si se observan celos tres veces al día y
teniendo en cuenta el horario de la
presentación de celos expuesto
anteriormente en la Tabla 8, se recomienda servir las hembras en el
horario de la Tabla 9.
Cuando se determinó celo mediante el podómetro, se obtuvieron tasas muy similares de concepción en vacas inseminadas 0-24 hs del inicio del celo
El ganado cebú, cuyo
comportamiento, manifestación e intensidad de los síntomas de celo son muy
variables, los resultados de la inseminación artificial son menores que el
ganado de leche. Teniendo en cuenta que la duración del celo en cebú es más corto
y su manifestación tan variable, se recomienda servir en el momento en que se
observen los síntomas de celo. En las razas cebuinas tiene una duración de 5 –
7 horas, especialmente de noche. Para el trópico Colombiano se reportan
promedios en novillas cebú de 10 horas y en Holstein de 10 horas. (GONGORA)
TECNICAS DE INSEMINACION ARTIFICIAL
En la actualidad se cuenta con dos sistemas o técnicas de Inseminación Artificial, la Técnica convencional Transvaginal y la Técnica Del Torito.
PROCESO DE INSEMINACION ARTIFICIAL
2.- Revise la tarjeta y/o registros reproductivos en la base de datos y constate que se encuentra dentro del Período de Espera Voluntario PEV. Igualmente si ha tenido servicios previos y cuantos.
Proceda según el protocolo establecido
3.- Ubique los animales a inseminar en la calceta del corral.
Introduzca la hembra dentro del brete y asegúrela adecuadamente
4.- Examine
y observe las características del flujo
vaginal. Que sea
limpio, transparente y
brillante. Si es turbio o con
grumos de pus
no insemine.
5.- Coloque en
un sitio adecuado
los implementos utilizados como fundas, pistola, corta pajilla (tijera),
toallas, termo descongelador y de
transporte, etc.
6.- Llene
el termo descongelador
con agua tibia
a 37°C.
7.- Realice
la limpieza del recto
y vulva con agua limpia y toallas desechables, lavando los
genitales externos de
arriba abajo, evitando que
entre agua en
la vagina.
8.- Levante la
canastilla apropiada que contiene
las pajillas.
9.- Retire la pajilla y controle el registro del toro.
10.- Introduzca la pajilla, con el extremo sellado hacia abajo, dentro del termo descongelador a 35°C por un período de 30 segundos
11.- Retire
la pajilla luego
de los 30
segundos. Si hay burbuja
de aire sacuda
la pajilla para
eliminar la burbuja.
3.- Ubique los animales a inseminar en la calceta del corral.
Introduzca la hembra dentro del brete y asegúrela adecuadamente
Registre la novedad y
aplique el tratamiento según el
protocolo establecido por el Profesional
Revise y controle periódicamente la temperatura del termo,
en especial si
son varias las
pajillas a descongelar. Si son muchas las vacas a inseminar, descongele en forma paulatina según el avance del proceso y no de una sola vez.
Seque la región lavada con
la toalla desechable nueva.
No exponga
la canastilla fuera
del termo, manténgala a
nivel de la
boca del mismo.
El tiempo
de exposición de la
canastilla no debe sobrepasar
los 10 segundos
9.- Retire la pajilla y controle el registro del toro.
Si utiliza
el termo de
transporte pequeño coloque el número
de pajillas necesarias
dentro del termo
lleno con nitrógeno
líquido.
Deje abierta
la tapa del
termo de manera
que respire su
contenido, ya que
si la cierra
puede explotar el
termo y lesionar al operador.
Una gota
de agua puede
producir shock osmótico, produciendo daño
espermático irreversible.
17.- Separe con los dedos los labios vulvares e introduzca la pistola en un ángulo de 45 grados hasta tocar el techo de la vagina.
Con esto
evitará la introducción
de la pistola
en el meato
urinario externo
18.- Con la mano en el recto, localice el cuello, colóquelo en el cuenco de la mano y fíjelo con los dedos. Llévelo hacia adelante para evitar pliegues en la vagina, lo cual puede dificultar la llegada de la punta de la pistola a la entrada del cuello
19.- Oriente la punta
de la pistola
hacia abajo y
adelante, buscando la entrada
del cuello. El dedo meñique puede
servir de guía al colocarlo en la entrada del
cuello, dirigiendo la punta de la pistola hasta que toque el dedo y
diríjala al orifico externo del cuello.
Por medio de
movimientos suaves guíe la pistola a
través del canal
cervical, pasando los
anillos del cuello
uterino, hasta llegar a
la parte más
anterior del cuerpo
uterino, punto blanco de
depósito del semen. Una forma de saber
que ya estamos en el cuerpo del útero, es sintiendo con la mano la punta de la
pistola de inseminación inmediatamente después del cuerpo del
cuerpo uterino.
Retire suavemente
la pistola y
con la mano
en el recto efectúe
un masaje suave
hacia adelante de
los órganos genitales,
con el fin
de favorecer el
avance del semen.
21.-Retire la
funda de la pistola, verifique la
correcta descarga del semen y la identificación de la pajilla.
Anote en la planilla el servicio de inseminación realizado (fecha, identificación del toro, número de la pajilla, número de la hembra, identificación de los hallazgos encontrados en los ovarios etc..)
Limpie adecuadamente la pistola, séquela y desinféctela cuidadosamente una vez terminado el proceso.
Anote en la planilla el servicio de inseminación realizado (fecha, identificación del toro, número de la pajilla, número de la hembra, identificación de los hallazgos encontrados en los ovarios etc..)
Limpie adecuadamente la pistola, séquela y desinféctela cuidadosamente una vez terminado el proceso.
METODO DE
INSEMINACION ARTIFICIAL "EL TORITO"
Este método
de Inseminación Artificial ha sido
desarrollado en México
por los Drs Marco Antonio
Hidalgo y Malcom Nivem.
Consiste en la
visualización del orificio posterior del cuello
uterino, a través de
la utilización de
un espéculo vaginal
y una fuente
de luz, depositando
el semen en
la parte anterior
del primer anillo
uterino, mediante el empleo
de un dispositivo
especialmente adecuado para este
fin, e impulsar
el contenido de
la pajilla por
medio de la
inyección una solución
isotónica dentro del
útero. http://www.youtube.com/watch?v=MfgADPJKFb4
Es de
anotar que al
igual que en
el sistema de
inseminación tradicional,
este método requiere
de un equipo
especialmente diseñado con
tal fin. Debe realizarse
dentro de los
parámetros recomendados para el manejo
reproductivo del hato, como
son sanidad, control de
enfermedades, manejo nutricional, suministro de
minerales, condición
corporal, manejo adecuado
del semen, identificación de
las vacas, detección del celo, momento
óptimo de inseminación, control de
registros. Por lo anterior
es importante instruir
y capacitar el
personal de la
finca en estos
aspectos. Igualmente se
recomienda evaluar periódicamente los
resultados y ajustar
los aspectos de
manejo reproductivo según
el caso.
PROCESO DE
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EL
TORITO
2.- Asegure adecuadamente el animal a inseminar.
Lave, limpie y seque el ano periné, vulva y tren posterior.
Introduzca la jeringa o jeringas con el líquido potencializador o activador, según el número de animales a procesar
Es recomendable la aplicación de gel al momento de introducirlo en la vagina.
El vaginoscopio puede ser desechable o de uso múltiple.
5.- Retire la jeringa con el diluyente potencializador y séquela con la toalla de papel absorvente
6.- Inserte el extremo inferior de la pipeta en el conector de la jeringa.
7.- Inyecte la solución potencializadora hasta cerca del extremo superior de la pipeta, que tiene forma cónica en su interior. En la jeringa quedan 3 ml de diluyente.
8.- Asegure la jeringa del potencializador al dispositivo sujetador.
9.- Retire la pajilla del termo de transporte.
Constate el número del toro programado
Coloque la pajilla en el termo de descongelación a 35-37°C durante 30 segundos. La pajilla puede permanecer en este termo de 15 a 30 minutos luego de descongelada.
Si son varios los animales a inseminar, es conveniente y recomendable contar con un auxiliar que vaya descongelando y colocando las jeringas con el potencializador, según se vaya adelantando el proceso, además de armar los dispositivos, lo cual agiliza la operación de inseminación múltiple.
10.- Retire la pajilla del termo descongelador y observe si tiene burbuja de aire, sacúdala y séquela cuidadosamente.
11.- Corte la pajilla por el extremo sellado.
12. Inserte el extremo cortado de la pajilla en el extremo cónico de la pipeta y ajústela firmemente
13.- Corte el extremo de la pajilla con el tapón blanco.
14.- Coloque la jeringa de 20 ml en el dispositivo sujetador y aspire 20 ml de aire.
15.- Destape la bolsa con el dispositivo de la bomba inflable.
16.- Es recomendable insertar la manguerita del dispositivo inflable en la jeringa de 20 ml y probar que funciona correctamente, sin retirarlos de la bolsa.
17.- Inserte la punta de la pipeta con la pajilla en el extremo del dispositivo de la bomba inflable. Ahora puede retirar la bolsa.
19.- Limpie el recto y la vulva
con toalla de papel.
20.- Coloque la linterna en el
borde del vaginoscopio, asegúrela y
prenda la luz
23.- Introduzca el dispositivo armado dentro del vaginoscopio e inserte la punta dentro del orificio posterior del cuello uterino, hasta un punto anterior al primer anillo. Esto se facilita por la dilatación del cuello y el líquido mucoso presente durante el celo.
24.- Infle el balón insuflando el aire en la jeringa de 20 ml, presionando suavemente el émbolo.
Esto evitará el reflujo del potencializador y el semen.
25.- Fije el émbolo de la jeringa con el seguro del dispositivo, para evitar que se desinfle el balón y haya reflujo del líquido al inyectarlo.
26.- Presione firme y rápidamente el émbolo de la jeringa con el diluyente potencializador, para impulsar dentro del útero el semen contenido en la pajilla.
27.- Luego de 20 a 30 segundos, aspire el aire del baló inflado.
28.- Retire el dispositivo armado y suavemente retire el vaginoscopio.
29.- Deseche el vaginoscopio, la funda del vaginoscopio, la pipeta y la jeringa del diluyente. Si el vaginoscopio no es desechable lávelo con agua y jabón, desinféctelo y guardelo denttro de una funda
BIBLIOGRAFIA
AGUIRRE G. PARDO C. GONGORS A. INICIO DEL CELO. TASA DE GESTACION Y RELACION DEL TIEMPO DE INSEMINACION CON LOS NIVELES DE PROGESTERONA EN VACAS BRAHMAN. Rev. MVZ Vol. 11 N° 1 Cordooba Ene/Jun 2008.
BALL P. OESTRUS DETECTION IN DAIRY CATTLE. IN PRACTICE 1987. 9:223
BARTH A. BULL D. THUNDATHILL AND MAPLETOFT R. IMPORTANCIA DE LA CALIDAD SEMINAL Y EL USO DE FIV PARA EL ESTUDIO DE EFECTOS ESPERMATICOS MEMORIAS Y SIMPOSIO INTERNACIONAL DE REPRODUCCION ANIMAL- INRA PAG 205-221 2003.INE SEMEN IN PLASTIC STRAWS.pROD. sIXTH. TECH. CONF. ARTIFIC. INSEM AND REPROD 51 -60 1976
BERNDSTON W.E. PICKETT B. RUGS C. PROCEDURE FOR FIELD HANDING OF BOVINE SEMEN IN PLASTIC STRAWS. PROD. SIXTH. TECH.CONF. ARTIFIC. INSEM AND REPROD 51-60 1976
BO G. ESPECIALIDAD EN REPRODUCCION BOVINA IRAC 2005 COLOMBIA
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